Порівняння версій

ГЕНВОЯ®, РП UA/16530/01/01

Змінилось: 3 поля

Фармакотерапевтична група
Противірусні препарати для системного застосування; противірусні застосування. Противірусні препарати для лікування ВІЛ інфекцій, у тому числі в комбінаціях. інфекцій. Комбінації.
Виробник
Гілеад Сайєнсиз Айеленд ЮС, Ірландія (випуск серії, первинна упаковка, вторинна упаковка, контроль серії) Патеон Інк., Канада (виробництво, первинна упаковка, вторинна упаковка, контроль серії) Гілеад Сайєнсиз, Інк., США (вторинна упаковка, контроль серії) Єврофінс Ланкастер Лабораторіз, Інк., США (контроль серії) Мілмаунт Хелскеа Лтд./АндерсонБрекон, Інк., Лтд., Ірландія/США ((вторинна упаковка)/АндерсонБрекон, Інк. (вторинна упаковка) упаковка))
Термін дії РП
необмежений, з 11.01.2018 по 11.01.2023 25.02.2023

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
Дострокове припинення
немає змінилось на до 10.05.2024. зміни до інструкції
Без змін: 11 полів
Назва
ГЕНВОЯ®
МНН
Emtricitabine, tenofovir alafenamide, elvitegravir and cobicistat
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 30 таблеток у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить: 150 мг елвітегравіру, кількість кобіцистату на кремнію діоксиді, еквівалентну 150 мг кобіцистату, 200 мг емтрицитабіну та кількість тенофовіру алафенаміду фумарату, еквівалентну 10 мг тенофовіру алафенаміду
Код АТС
J05AR18
Заявник
Гілеад Сайєнсиз Айеленд Анлімітед Компані, Ірландія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки.
Рекламування
Ні
Упаковки
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, флакон, 30 шт, коробка з картону, 1, 1
Наказ МОЗ
№ 388 від 25.02.2023