Порівняння версій

ГЕНТАКСАН®, РП UA/17134/01/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
порошок для нашкірного застосування, по 2 г, 5 г та 8 г у флаконі, по 1 флакону в пачці з картону або по 2 г, 5 г та 8 г у флаконі-крапельниці, по 1 флакону-крапельниці в пачці з картону; або по 2 г, 5 г та 8 г у флаконі-крапельниці картону
Упаковки
порошок для нашкірного застосування, флакон, 2 г, пачка з картону, 1, 1 порошок для нашкірного застосування, флакон-крапельниця, 2 г, пачка з картону, 1, 1 порошок для нашкірного застосування, флакон-крапельниця, 2 г, 1 порошок для нашкірного застосування, флакон, 5 г, пачка з картону, 1, 1 порошок для нашкірного застосування, флакон-крапельниця, 5 г, пачка з картону, 1, 1 порошок для нашкірного застосування, флакон-крапельниця, 5 г, 1, 1\ порошок для нашкірного застосування, флакон, 8 г, пачка з картону, 1, 1 порошок для нашкірного застосування, флакон-крапельниця, 8 г, пачка з картону, 1, 1 порошок для нашкірного застосування, флакон-крапельниця, 8 г, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1982 від 03.11.2022 змінилось на № 937 від 23.05.2023
Без змін: 12 полів
Назва
ГЕНТАКСАН®
Синонімічна назва
Comb drug
Склад діючих речовин
1 г порошку містить: ГЕНТАКСАН® субстанцію, що складається з: гентаміцину сульфату (в перерахуванні на гентаміцин і безводну речовину) 0,024 г, L-триптофану 0,014 г, цинку сульфату гептагідрату 0,010 г
Фармакотерапевтична група
Антибіотики в комбінації з хіміотерапевтичними препаратами.
Код АТС
D06C
Виробник
ПрАТ "Фармацевтична фірма "ФарКоС", Україна (виробництво дозованої форми, первинне та вторинне пакування) ТОВ "Фармацевтична компанія "ФарКоС", Україна (повний цикл виробництва ЛЗ, первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серії)
Заявник
ТОВ "Фармацевтична компанія "ФарКоС", Україна
Умови відпуску
без рецепта
Термін придатності
4 роки
Термін дії РП
з 02.01.2019 по 02.01.2024
Рекламування
Так
Статус
Не діє, замінена