Порівняння версій

ГЕНСУЛІН М30, РП UA/9809/01/01

Змінилось: 1 поле

Форма випуску
суспензія для ін'єкцій, ін’єкцій, 100 ОД/мл in bulk: по 10 мл у флаконах № 150, скляному флаконі; по 150 флаконів у пластиковій касеті; по 1 касеті у коробці; in bulk: по 3 мл в картриджах № 600 картриджі; по 600 картриджів у пластиковій касеті; по 1 касеті у коробці

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 371 від 30.05.2014 змінилось на № 1635 від 07.09.2018
Дострокове припинення
немає змінилось на до 02.07.2019. зміна терміну придатності
Без змін: 8 полів
Назва
ГЕНСУЛІН М30
МНН
Insulin (human)
Склад діючих речовин
1 мл суспензії містить рекомбінантного інсуліну людини 100 ОД (суміш 30 % розчинного інсуліну та 70 % ізофан-інсуліну)
Фармакотерапевтична група
Протидіабетичні засоби. Препарати інсуліну комбінованої тривалості дії. Інсуліни та аналоги короткої тривалості дії у комбінації з інсулінами середньої тривалості дії.
Виробник
БІОТОН С.А., Польща (виробник, відповідальний за виробництво, первинне і вторинне пакування, контроль та випуск серії) Інститут Біотехнології та Антибіотиків, Польща (виробник, відповідальний за контроль серії)
Заявник
БІОТОН С.А., Польща
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 30.05.2014 по 30.05.2019