Порівняння версій

ГЕНСУЛІН М30, РП UA/1978/01/01

Змінилось: 9 полів

Форма випуску
Суспензія суспензія для ін'єкцій, 100 ОД/мл ОД/мл; по 10 мл у флаконах № 1; скляному флаконі; по 1 флакону в картонній пачці; по 3 мл в картриджі; по 5 картриджів у картриджах № 5 блістері; по 1 блістеру в картонній пачці
Склад діючих речовин
1 мл суспензії містить: містить рекомбінантного людського інсуліну (30% розчиненого людини 100 ОД (суміш 30 % розчинного інсуліну та 70% ізофан-інсуліну) - 100 ОД 70 % ізофан-інсуліну)
Фармакотерапевтична група
Протидіабетичні засоби. Інсулін та аналоги. Інсуліни та аналоги короткої тривалості дії у комбінації з інсулінами середньої тривалості дії для ін’єкцій. Інсуліни людини.
Виробник
BIOTON S.A., Польща БІОТОН С.А., Польща (виробник, відповідальний за виробництво, первинне і вторинне пакування, контроль та випуск серії) Інститут Біотехнології та Антибіотиків, Польща (виробник, відповідальний за контроль серії)
Заявник
БІОТОН С.А., Польща
Термін придатності
2р. 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 04.10.2004 по 04.10.2009 17.05.2019
Рекламування
Ні
Упаковки
100 ОД/мл, суспензія для ін'єкцій, флакон скляний, 10 мл, пачка з картону, 1, 1 100 ОД/мл, суспензія для ін'єкцій, пачка з картону, картридж, 3 мл, блістер, 5, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 600 від 28.09.2007 змінилось на № 1151 від 18.07.2025
Без змін: 4 поля
Назва
ГЕНСУЛІН М30
МНН
Insulin (human)
Код АТС
A10AD01
Умови відпуску
за рецептом