Порівняння версій
ГЕНСУЛІН М30, РП UA/1978/01/01
Змінилось: 9 полів
- Форма випуску
Суспензіясуспензія для ін'єкцій, 100ОД/млОД/мл; по 10 мл уфлаконах № 1;скляному флаконі; по 1 флакону в картонній пачці; по 3 мл в картриджі; по 5 картриджів укартриджах № 5блістері; по 1 блістеру в картонній пачці- Склад діючих речовин
- 1 мл суспензії
містить:містить рекомбінантноголюдськогоінсуліну(30% розчиненоголюдини 100 ОД (суміш 30 % розчинного інсуліну та70% ізофан-інсуліну) - 100 ОД70 % ізофан-інсуліну) - Фармакотерапевтична група
- Протидіабетичні засоби. Інсулін та аналоги. Інсуліни та аналоги короткої тривалості дії у комбінації з інсулінами середньої тривалості дії для ін’єкцій. Інсуліни людини.
- Виробник
BIOTON S.A., ПольщаБІОТОН С.А., Польща (виробник, відповідальний за виробництво, первинне і вторинне пакування, контроль та випуск серії) Інститут Біотехнології та Антибіотиків, Польща (виробник, відповідальний за контроль серії)- Заявник
- БІОТОН С.А., Польща
- Термін придатності
2р.3 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
04.10.2004 по 04.10.200917.05.2019 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 100 ОД/мл, суспензія для ін'єкцій, флакон скляний, 10 мл, пачка з картону, 1, 1 100 ОД/мл, суспензія для ін'єкцій, пачка з картону, картридж, 3 мл, блістер, 5, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 600 від 28.09.2007 змінилось на № 1151 від 18.07.2025
Без змін: 4 поля
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску