Порівняння версій

ГЕМЦИТЕРА, РП UA/10387/01/02

Змінилось: 1 поле

Заявник
Лабораторія Тютор С.А.С.І.Ф.І.А., вироблено Лабораторія Еріохем С.А., Аргентина

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 63 від 29.01.2010 змінилось на № 110 від 15.02.2010
Без змін: 11 полів
Назва
ГЕМЦИТЕРА
МНН
Gemcitabine
Форма випуску
Ліофілізат для приготування розчину для інфузій по 1000 мг у флаконах № 1
Склад діючих речовин
1 флакон містить 1000 мг гемцитабіну (у вигляді гідрохлориду)
Фармакотерапевтична група
Протипухлинні засоби. Антиметаболіти.
Код АТС
L01BC05
Виробник
Лабораторія Тютор С.А.С.І.Ф.І.А., вироблено Лабораторія ІМА С.А.І.С., Аргентина
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки.
Термін дії РП
з 29.01.2010 по 29.01.2015
Статус
Не діє, замінена