Порівняння версій

ГЕМЦИТАБІН МЕДАК, РП UA/11640/01/01

Змінилось: 2 поля

Термін придатності
3 роки 5 років
Упаковки
38 мг/мл (після розведення), мг/мл, порошок для приготування розчину для інфузій, флакон, 200 мг, картонна коробка, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1309 від 13.07.2018 змінилось на № 978 від 26.04.2019
Без змін: 12 полів
Назва
ГЕМЦИТАБІН МЕДАК
МНН
Gemcitabine
Форма випуску
порошок для приготування розчину для інфузій (38 мг/мл) по 200 мг; 1 флакон з порошком у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл відновленого розчину для інфузій містить 38 мг гемцитабіну (у вигляді гемцитабіну гідрохлориду)
Фармакотерапевтична група
Протипухлинні лікарські засоби. Структурні аналоги піримідину.
Код АТС
L01BC05
Виробник
Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ, Німеччина (виробник, що відповідає за вторинне пакування, нанесення захисної плівки на флакон (необов`язкове) та за випуск серії) Онкотек Фарма Продакшн ГмбХ, Німеччина (виробник, що відповідає за виробництво готової лікарської форми, первинне та вторинне пакування) Мед-ІКС-Пресс ГмбХ, Німеччина (виробник, що відповідає за вторинне пакування та нанесення захисної плівки на флакон (необов`язкове))
Заявник
Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом
Термін дії РП
необмежений, з 22.12.2016
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена