Порівняння версій

ГЕМЦИТАБІН-ФАРМЕКС, РП UA/14104/01/02

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
ліофілізат для розчину для інфузій по 1000 мг мг; 1 флакон з ліофілізатом у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці у пачці з картону; 1 флакон з ліофілізатом у контурній чарунковій упаковці; по 30 контурних чарункових упаковок у картонній коробці; 30 флаконів з ліофілізатом у картонній коробці картону
Упаковки
ліофілізат для розчину для інфузій, пачка з картону, флакон, 1000 мг, контурна чарункова упаковка, 1, 1 ліофілізат для розчину для інфузій, коробка з картону, флакон, 1000 мг, контурна чарункова упаковка, 1, 30 ліофілізат для розчину для інфузій, флакон, 1000 мг, коробка з картону, 30, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 7 від 02.01.2019 змінилось на № 1134 від 17.05.2019
Без змін: 11 полів
Назва
ГЕМЦИТАБІН-ФАРМЕКС
МНН
Gemcitabine
Склад діючих речовин
1 флакон містить гемцитабіну гідрохлориду у перерахуванні на гемцитабін 1000 мг
Фармакотерапевтична група
Протипухлинні лікарські засоби. Структурні аналоги піримідину.
Код АТС
L01BC05
Виробник
ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Україна
Заявник
ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 19.12.2014 по 19.12.2019
Рекламування
Ні