Порівняння версій

ГЕМЦИТАБІН-ФАРМЕКС, РП UA/14104/01/01

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
ліофілізат для розчину для інфузій по 200 мг мг; 1 флакон з ліофілізатом у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці у пачці з картону; 1 флакон з ліофілізатом у контурній чарунковій упаковці; по 30 контурних чарункових упаковок у картонній коробці; 30 флаконів з ліофілізатом у картонній коробці картону
Заявник
ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна
Термін дії РП
необмежений, з 19.12.2014 по 19.12.2019 21.08.2024
Упаковки
ліофілізат для розчину для інфузій, пачка з картону, флакон, 200 мг, контурна чарункова упаковка, 1, 1 ліофілізат для розчину для інфузій, коробка з картону, флакон, 200 мг, контурна чарункова упаковка, 1, 30 ліофілізат для розчину для інфузій, флакон, 200 мг, коробка з картону, 30, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 7 від 02.01.2019 змінилось на № 1470 від 21.08.2024
Без змін: 9 полів
Назва
ГЕМЦИТАБІН-ФАРМЕКС
МНН
Gemcitabine
Склад діючих речовин
1 флакон містить гемцитабіну гідрохлориду у перерахуванні на гемцитабін 200 мг
Фармакотерапевтична група
Протипухлинні лікарські засоби. Структурні аналоги піримідину.
Код АТС
L01BC05
Виробник
ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні