Порівняння версій

ГЕМЦИТАБІН-ФАРМЕКС, РП UA/14104/01/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
ліофілізат для розчину для інфузій по 200 мг у флаконі 1 флакон з ліофілізатом у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в пачці; у флаконі пачці з картону; 1 флакон з ліофілізатом у контурній чарунковій упаковці; по 30 контурних чарункових упаковках № 30 упаковок у картонній коробці; у флаконах № 30 у коробці флаконів з перегородками ліофілізатом у картонній коробці
Упаковки
ліофілізат для розчину для інфузій, пачка, пачка з картону, флакон, 200 мг, контурна чарункова упаковка, 1, 1 ліофілізат для розчину для інфузій, коробка, коробка з картону, флакон, 200 мг, контурна чарункова упаковка, 1, 30 ліофілізат для розчину для інфузій, флакон, 200 мг, коробка з перегородками, картону, 30, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 273 від 28.03.2016 змінилось на № 7 від 02.01.2019
Без змін: 12 полів
Назва
ГЕМЦИТАБІН-ФАРМЕКС
МНН
Gemcitabine
Склад діючих речовин
1 флакон містить гемцитабіну гідрохлориду у перерахуванні на гемцитабін 200 мг;
Фармакотерапевтична група
Протипухлинні лікарські засоби. Структурні аналоги піримідину.
Код АТС
L01BC05
Виробник
ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Україна
Заявник
ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки.
Термін дії РП
з 19.12.2014 по 19.12.2019
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена