Доступність
Меню

Порівняння версій

ГЕМЦИТАБІН АМАКСА, РП UA/15059/01/02

Змінилось: 1 поле

Виробник
АкВіда ГмбХ, Німеччина (сертифікація та випуск серії; вторинне пакування) Актавіс Італія С.п.А., Італія (виробництво in bulk, первинне пакування, контроль серії) Венус Фарма ГмбХ, Німеччина (вторинне пакування) серії)

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 2970 від 22.12.2020 змінилось на № 1683 від 03.10.2024
Без змін: 12 полів
Назва
ГЕМЦИТАБІН АМАКСА
МНН
Gemcitabine
Форма випуску
порошок для розчину для інфузій по 200 мг, 1 флакон з порошком в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 флакон містить 200 мг гемцитабіну (у вигляді гемцитабіну гідрохлориду); 1 мл відновленого розчину для інфузій містить 38 мг гемцитабіну (у вигляді гідрохлориду)
Фармакотерапевтична група
Протипухлинні лікарські засоби. Структурні аналоги піримідину.
Код АТС
L01BC05
Заявник
Амакса Лтд, Велика Британія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 22.12.2020
Рекламування
Ні
Упаковки
порошок для розчину для інфузій, флакон, 200 мг, картонна коробка, 1, 1