Порівняння версій

ГЕМЦИТАБІН АМАКСА, РП UA/15059/01/02

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
порошок для розчину для інфузій по 1000 200 мг, 1 флакон з порошком в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 флакон містить 1000 200 мг гемцитабіну (у вигляді гемцитабіну гідрохлориду); 1 мл відновленого розчину для інфузії інфузій містить 38 мг/мл мг гемцитабіну (у вигляді гідрохлориду)
Виробник
АкВіда ГмбХ, Німеччина (сертифікація та випуск серії) серії; вторинне пакування) Актавіс Італія С.п.А., Італія (виробництво in bulk, первинне пакування, контроль серії) Комфасс ГмбХ, Німеччина (вторинне пакування) Венус Фарма ГмбХ, Німеччина (вторинне пакування) серії)
Заявник
Амакса Фарма ЛТД, Лтд, Велика Британія
Термін дії РП
необмежений, з 06.04.2016 по 06.04.2021 22.12.2020
Упаковки
порошок для розчину для інфузій, флакон, 1000 200 мг, картонна коробка, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 629 від 21.03.2019 змінилось на № 1683 від 03.10.2024
Без змін: 7 полів
Назва
ГЕМЦИТАБІН АМАКСА
МНН
Gemcitabine
Фармакотерапевтична група
Протипухлинні лікарські засоби. Структурні аналоги піримідину.
Код АТС
L01BC05
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні