Це версія картки від 30.08.2019, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

ГЕМЛІБРА®

розчин для ін`єкцій по 150 мг/1 мл; по 0,4 мл (60 мг); по 0,7 мл (105 мг); по 1 мл (150 мг) у флаконі, по 1 флакону у картонній коробці

Номер РП
UA/16914/01/02
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Emicizumab
Термін придатності
30 місяців

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 флакон містить 150 мг/1 мл еміцизумабу

Фармакотерапевтична група
Гемостатичні засоби для системного застосування.
Код АТС
B02BX06

Виробник і заявник

Виробник
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія
випробування контролю якості, вторинне пакування, випуск серії
Виробник
Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина
випробування контролю якості
Виробник
Чугай Фарма Мануфектуринг Ко, Лтд, Японія
виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, випробування контролю якості
Виробник
Рош Фарма АГ, Німеччина
випробування контролю якості
Виробник
Самсунг БіоЛоджикс Ко, Лтд, Республіка Корея
виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, випробування контролю якості
Заявник
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 30.08.2018 по 30.08.2023
Наказ МОЗ
№ 1925 від 30.08.2019
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Тип
Біологічний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 3

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
розчин для ін'єкцій 150 мг/мл 0,4 мл (60 мг) флакон 1 коробка з картону 1
розчин для ін'єкцій 150 мг/мл 0,7 мл (105 мг) флакон 1 коробка з картону 1
розчин для ін'єкцій 150 мг/мл 1 мл (150 мг) флакон 1 коробка з картону 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.