Порівняння версій
ГЕМЛІБРА®, РП UA/16914/01/02
Змінилось: 5 полів
- Форма випуску
- розчин для ін`єкцій по 150 мг/1 мл; по 0,4 мл (60 мг); по 0,7 мл (105 мг); по 1 мл (150 мг) у
флаконі,флаконі; по 1 флаконуув картонній коробці - Фармакотерапевтична група
ГемостатичніЗасоби, що впливають на систему крові та гемопоез. Антигеморагічні засоби. Вітамін К та інші гемостатичні засоби. Інші гемостатичні засоби для системногозастосування.застосування. Еміцизумаб.- Виробник
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія (випробування контролю якості, вторинне пакування, випуск серії) Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина (випробування контролю якості)Чугай Фарма Мануфектуринг Ко, Лтд, Японія (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, випробування контролюякості) Рош Фарма АГ, Німеччина (випробуванняякості; випробування контролю якості) Самсунг БіоЛоджикс Ко, Лтд, Республіка Корея (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, випробування контролюякості)якості) Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія (випробування контролю якості, вторинне пакування, випуск серії)- Заявник
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, ШвейцаріяТОВ "Рош Україна", Україна- Термін дії РП
- необмежений, з
30.08.2018 по 30.08.202329.01.2024
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 813 від 16.05.2022 змінилось на № 1624 від 22.10.2026
Без змін: 9 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування
- Упаковки
- Статус