Порівняння версій

ГЕМЛІБРА®, РП UA/16914/01/01

Змінилось: 8 полів

Форма випуску
розчин для ін`єкцій ін’єкцій по 30 мг/1 мл; по 1 мл (30 мг) у флаконі, по 1 флакону в картонній коробці; по 0,4 мл (12 мг) у флаконі, по 1 флакону в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 флакон містить 12 мг/0,4 мл або 30 мг/1 мл еміцизумабу
Фармакотерапевтична група
Гемостатичні Засоби, що впливають на систему крові та гемопоез. Антигеморагічні засоби. Вітамін К та інші гемостатичні засоби. Інші гемостатичні засоби для системного застосування. застосування. Еміцизумаб.
Виробник
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія (випробування контролю якості, вторинне пакування, випуск серії) Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина (випробування контролю якості) Чугай Фарма Мануфектуринг Ко, Лтд, Японія (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, випробування контролю якості) Рош Фарма АГ, Німеччина (випробування якості; випробування контролю якості) Самсунг БіоЛоджикс Ко, Лтд, Республіка Корея (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, випробування контролю якості) якості) Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія (випробування контролю якості, вторинне пакування, випуск серії)
Заявник
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія ТОВ "Рош Україна", Україна
Термін придатності
30 24 місяців
Термін дії РП
необмежений, з 30.08.2018 по 30.08.2023 29.01.2024
Упаковки
30 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 1 мл, коробка з картону, 1, 1 30 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 0,4 мл, коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 707 від 25.03.2020 змінилось на № 1624 від 22.10.2026
Без змін: 6 полів
Назва
ГЕМЛІБРА®
МНН
Emicizumab
Код АТС
B02BX06
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена