Порівняння версій
ГЕМЛІБРА®, РП UA/16914/01/01
Змінилось: 8 полів
- Форма випуску
- розчин для
ін`єкційін’єкцій по 30 мг/1 мл; по 1 мл (30 мг) у флаконі, по 1 флакону в картонній коробці; по 0,4 мл (12 мг) у флаконі, по 1 флакону в картонній коробці - Склад діючих речовин
- 1 флакон містить 12 мг/0,4 мл або 30 мг/1 мл еміцизумабу
- Фармакотерапевтична група
ГемостатичніЗасоби, що впливають на систему крові та гемопоез. Антигеморагічні засоби. Вітамін К та інші гемостатичні засоби. Інші гемостатичні засоби для системногозастосування.застосування. Еміцизумаб.- Виробник
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія (випробування контролю якості, вторинне пакування, випуск серії) Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина (випробування контролю якості)Чугай Фарма Мануфектуринг Ко, Лтд, Японія (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, випробування контролю якості; випробування контролю якості) Самсунг БіоЛоджикс Ко, Лтд, Республіка Корея (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, випробування контролю якості) Ф.Хоффманн-Ля РошФарма АГ, НімеччинаЛтд, Швейцарія (випробування контролюякості)якості, вторинне пакування, випуск серії)- Заявник
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, ШвейцаріяТОВ "Рош Україна", Україна- Термін придатності
30 місяців.24 місяців- Термін дії РП
- необмежений, з
30.08.2018 по 30.08.202329.01.2024 - Упаковки
- 30 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 1 мл, коробка з картону, 1, 1 30 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 0,4 мл, коробка з картону, 1, 1
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 1396 від 13.06.2019 змінилось на № 1624 від 22.10.2026
- Дострокове припинення
- до 01.03.2020. зміна назви лікарського засобу, зміна назви виробника, зміна в інструкції змінилось на немає
Без змін: 6 полів
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску
- Рекламування
- Статус