Порівняння версій

ГЕМАКСАМ, РП UA/13418/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
ТОВ "ФАРМАСЕЛ", Україна (контроль, (повний цикл; контроль, випуск серії) ХОЛОПАК Ферпакунгстехнік ГмбХ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль)

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1037 від 08.06.2023 змінилось на № 306 від 22.02.2024
Дострокове припинення
до 22.05.2024. зміни до інструкції; зміна функцій виробників змінилось на до 09.01.2025. введення додаткової упаковки
Без змін: 13 полів
Назва
ГЕМАКСАМ
МНН
Tranexamic acid
Форма випуску
розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл; по 5 мл в ампулі, по 10 або 50 ампул у пачці з картону; по 10 мл в ампулі, по 5 або 10 ампул у пачці з картону;
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить 50 мг транексамової кислоти
Фармакотерапевтична група
Інгібітори фібринолізу.
Код АТС
B02AA02
Заявник
ТОВ "ФАРМАСЕЛ", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 30.01.2019
Рекламування
Ні
Упаковки
50 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 5 мл, пачка з картону, 10, 1 50 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 5 мл, пачка з картону, 50, 1 50 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 10 мл, пачка з картону, 5, 1 50 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 10 мл, пачка з картону, 10, 1
Статус
Не діє, замінена