Порівняння версій

ГЕМАКСАМ, РП UA/13418/01/01

Стара версія Нова версія

Змінилось: 2 поля

Термін дії РП: необмежений, з ~~23.01.2014 по 23.01.2019~~ 30.01.2019
Упаковки: 50 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 5 мл, пачка з картону, 10, 1 50 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 5 мл, пачка з картону, 50, 1 50 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 10 мл, пачка з картону, ~~10,~~ 5, 1 50 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 10 мл, пачка з картону, 5, 10, 1

Статус: Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
Наказ МОЗ: № 2237 від 30.11.2018 змінилось на № 231 від 30.01.2019
Дострокове припинення: немає змінилось на до 16.11.2019. зміна адреси виробника

Без змін: 11 полів

Назва: ГЕМАКСАМ
МНН: Tranexamic acid
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл, по 5 мл в ампулі; по 10 або 50 ампул у пачці з картону; по 10 мл в ампулі; по 5 або 10 ампул у пачці з картону
Склад діючих речовин: 1 мл розчину містить 50 мг транексамової кислоти
Фармакотерапевтична група: Інгібітори фібринолізу.
Код АТС: B02AA02
Виробник: ТОВ "ФАРМАСЕЛ", Україна (контроль, випуск серії) ХОЛОПАК Ферпакунгстехнік ГмбХ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль)
Заявник: ТОВ "ФАРМАСЕЛ", Україна
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 2 роки
Рекламування: Ні