Порівняння версій

ГЕКСАКСИМ® / HEXAXIM ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ, ПРАВЦЯ, КАШЛЮКУ (АЦЕЛЮЛЯРНИЙ КОМПОНЕНТ), ГЕПАТИТУ В РЕКОМБІНАНТНА, ПОЛІОМІЄЛІТУ ІНАКТИВОВАНА ТА ЗАХВОРЮВАНЬ, СПРИЧИНЕНИХ HAEMOPHILUS ТИПУ B, КОН'ЮГОВАНА, АДСОРБОВАНА, РІДКА, РП UA/13080/01/01

Змінилось: 1 поле

Склад діючих речовин
одна Diphtheria, tetanus, pertussis (acellular, component), hepatitis B (rDNA), poliomyelitis (inactivated) and Haemophilus influenzae type b conjugate vaccine (adsorbed) (DTaP-IPV-HB-Hib); Одна доза вакцини1 (0,5 мл) містить: дифтерійний анатоксин ≥ 20 МО2,4 (30 Lf) правцевий анатоксин ≥ 40 МО3,4 (10 Lf) антигени Bordetella pertussis: кашлюковий анатоксин 25 мкг філаментний гемаглютинін 25 мкг інактивований поліовірус5: типу 1 (штам Mahoney) 40 29 D-одиниць6 типу 2 (штам MEF-1) 8 7 D-одиниць6 типу 3 (штам Saukett) 32 26 D-одиниць6 поверхневий антиген вірусу гепатиту В7 10 мкг полісахарид Haemophilus influenzae типу b 12 мкг (полірибозилрибітол фосфат), кон’югований з правцевим протеїном 22–36 мкг 1 Адсорбована на гідроксиді алюмінію, гідратованому (відповідає 0,6 мг Al3+). 2 Як нижня межа довірчого інтервалу (p = 0,95) і не менше 30 МО як середнє значення 3 Як нижня межа довірчого інтервалу (p = 0,95) 4 Або еквівалентна активність, визначена оцінкою імуногенності. 5 Отримані Культивовані на клітинах Vero. 6 Або еквівалентна кількість антигену, визначена Кількості антигену строго збігаються з тими, що раніше були виражені в 40-8-32 одиницях D-антигену для вірусу типу 1, 2 і 3 відповідно, при вимірюванні іншим відповідним імунохімічним методом. 7 Отриманий на клітинах дріжджів Hansenula polymorpha за допомогою рекомбінантної ДНК-технології.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1589 від 13.09.2024 змінилось на № 25 від 03.01.2025
Дострокове припинення
до 31.12.2025. зміна складу лікарського засобу; зміни до інструкції змінилось на немає
Без змін: 13 полів
Назва
ГЕКСАКСИМ® / HEXAXIM ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ, ПРАВЦЯ, КАШЛЮКУ (АЦЕЛЮЛЯРНИЙ КОМПОНЕНТ), ГЕПАТИТУ В РЕКОМБІНАНТНА, ПОЛІОМІЄЛІТУ ІНАКТИВОВАНА ТА ЗАХВОРЮВАНЬ, СПРИЧИНЕНИХ HAEMOPHILUS ТИПУ B, КОН'ЮГОВАНА, АДСОРБОВАНА, РІДКА
МНН
Diphtheria-haemophilus influenzae B-pertussis-poliomyelitis-tetanus-hepatitis B
Форма випуску
суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза) в попередньо заповнених шприцах з 1-єю (або 2-ма) окремими голками, по 1 шприцу в картонній упаковці; по 0,5 мл (1 доза) в попередньо заповнених шприцах з 1-єю (або 2-ма) окремими голками, по 1 шприцу в стандартно-експортній упаковці, яка міститься у картонній коробці з інструкцією для медичного застосування; по 0,5 мл (1 доза) в попередньо заповнених шприцах з 1-єю (або 2-ма) окремими голками, по 10 шприців в картонній упаковці; по 0,5 мл (1 доза) в попередньо заповнених шприцах з 1-єю (або 2-ма) окремими голками, по 10 шприців в стандартно-експортній упаковці, яка міститься у картонній коробці з інструкцією для медичного застосування; по 0,5 мл (1 доза) у флаконах, по 10 флаконів у картонній упаковці; по 0,5 мл (1 доза) у флаконах, по 10 флаконів в стандартно-експортній упаковці, яка міститься у картонній коробці
Фармакотерапевтична група
Комбіновані протибактеріальні та противірусні вакцини.
Код АТС
J07CA09
Виробник
Санофі Пастер, Франція (виробництво готового нерозфасованого продукту, заповнення, вторинне пакування, вторинне пакування (шприци), контроль якості, випуск серії) Санофі-Авентіс Зрт., Угорщина (вторинне пакування, випуск серій)
Заявник
Санофі Пастер, Франція
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
4 роки
Термін дії РП
необмежений, з 30.08.2019
Рекламування
Ні
Упаковки
0,5 мл/дозу, суспензія для ін'єкцій, шприц попередньо заповнений з прикріпленою голкою, 0,5 мл (1 доза), упаковка з картону, 1, 1 0,5 мл/дозу, суспензія для ін'єкцій, шприц попередньо заповнений з 2-ма окремими голками, 0,5 мл (1 доза), упаковка з картону, 1, 1 0,5 мл/дозу, суспензія для ін'єкцій, коробка з картону, шприц попередньо заповнений з прикріпленою голкою, 0,5 мл (1 доза), стандартно-експортна упаковка, 1, 1 0,5 мл/дозу, суспензія для ін'єкцій, коробка з картону, шприц попередньо заповнений з 2-ма окремими голками, 0,5 мл (1 доза), стандартно-експортна упаковка, 1, 1 0,5 мл/дозу, суспензія для ін'єкцій, шприц попередньо заповнений з прикріпленою голкою, 0,5 мл (1 доза), упаковка з картону, 10, 1 0,5 мл/дозу, суспензія для ін'єкцій, шприц попередньо заповнений з 2-ма окремими голками, 0,5 мл (1 доза), упаковка з картону, 10, 1 0,5 мл/дозу, суспензія для ін'єкцій, коробка з картону, шприц попередньо заповнений з прикріпленою голкою, 0,5 мл (1 доза), стандартно-експортна упаковка, 10, 1 0,5 мл/дозу, суспензія для ін'єкцій, коробка з картону, шприц попередньо заповнений з 2-ма окремими голками, 0,5 мл (1 доза), стандартно-експортна упаковка, 10, 1 0,5 мл/дозу, суспензія для ін'єкцій, флакон, 0,5 мл (1 доза), упаковка з картону, 10, 1 0,5 мл/дозу, суспензія для ін'єкцій, коробка з картону, флакон, 0,5 мл (1 доза), стандартно-експортна упаковка, 10, 1
Статус
Не діє, замінена