Порівняння версій

ГЕФІТИНІБ-ВІСТА, РП UA/17956/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 2405 від 03.11.2021 змінилось на № 1246 від 18.07.2022
Без змін: 13 полів
Назва
ГЕФІТИНІБ-ВІСТА
МНН
Gefitinib
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить гефітинібу 250 мг;
Фармакотерапевтична група
Інгібітори протеїнкінази.
Код АТС
L01XE02
Виробник
Сінтон Хіспанія, С.Л., Іспанія (дільниця, що відповідає за повний цикл виробництва) Квінта - Аналітіка с.р.о., Чеська Республіка (дільниця, що відповідає за контроль якості (фізико-хімічний)) Джі І Фармасьютікалс, Лтд, Болгарія (дільниця, що відповідає за пакування)
Заявник
Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Англія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 25.02.2020 по 25.02.2025
Рекламування
Ні
Упаковки
250 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1