Порівняння версій
ГАЛАЗОЛІН®, РП UA/0401/02/02
Змінилось: 8 полів
- Форма випуску
Краплі назальнікраплі назальні, розчин 0,1%%; по 10 мл уфлаконах-крапельницях (bottle-pack) або уполіетиленових флаконах-крапельницях з контролем першогорозкриттявідкриття; по 1 флакону у картонній коробці- Склад діючих речовин
- 1 мл розчину містить
ксилометазоліну гідрохлориду 1,01 мг(0,1 %)гідрохлориду ксилометазоліну - Фармакотерапевтична група
Протинабрякові препарати для місцевого застосуванняЗасоби, що застосовуються при захворюваннях порожнини носа.Симпатоміметики.Симпатоміметики, прості препарати.- Виробник
Варшавський фармацевтичнийФармацевтичний заводПольфа АТ, Польща"ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща (Виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль серії; Випуск серії)- Заявник
Варшавський фармацевтичнийФармацевтичний заводПольфа АТ,"ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща- Термін придатності
4р.4 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
30.03.2010 по 30.03.201525.02.2020 - Упаковки
- 1 мг/мл, краплі назальні, розчин, флакон-крапельниця з контролем першого відкриття, 10 мл, коробка з картону, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 503 від 09.07.2012 змінилось на № 1347 від 28.08.2025
Без змін: 5 полів
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску
- Рекламування