Порівняння версій

ГАЛАЗОЛІН®, РП UA/0401/02/02

Змінилось: 9 полів

Форма випуску
Краплі назальні 0,1% краплі назальні, розчин 0,1 %; по 10 мл у флаконах або поліетиленових флаконах-крапельницях з контролем першого відкриття; по 1 флакону у флаконах-крапельницях картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить ксилометазоліну гідрохлориду 1,0 1 мг (0,1 %) гідрохлориду ксилометазоліну
Фармакотерапевтична група
Протинабрякові препарати для місцевого застосування Засоби, що застосовуються при захворюваннях порожнини носа. Симпатоміметики Симпатоміметики, прості препарати.
Виробник
Варшавський фармацевтичний Фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща (Виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль серії; Випуск серії)
Заявник
Варшавський фармацевтичний Фармацевтичний завод Польфа АТ, "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Термін придатності
4р. 4 роки
Термін дії РП
необмежений, з 30.03.2010 по 30.03.2015 25.02.2020
Рекламування
Так
Упаковки
1 мг/мл, краплі назальні, розчин, флакон-крапельниця з контролем першого відкриття, 10 мл, коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 266 від 30.03.2010 змінилось на № 1347 від 28.08.2025
Без змін: 4 поля
Назва
ГАЛАЗОЛІН®
МНН
Xylometazoline
Код АТС
R01AA07
Умови відпуску
без рецепта