Порівняння версій

ГАЛАЗОЛІН® КОМБІ, РП UA/16346/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1186 від 28.05.2019 змінилось на № 1655 від 22.07.2019
Без змін: 14 полів
Назва
ГАЛАЗОЛІН® КОМБІ
МНН
Xylometazoline, combinations
Форма випуску
спрей назальний, розчин, (1,0 мг + 50 мг)/мл, по 10 мл у флаконі-крапельниці; по 1 флакону з розчином у коробці картонній
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить: 1 мг ксилометазоліну гідрохлориду та 50 мг декспантенолу ; одне розпилення 0,1 мл розчину містить 0,1 мг ксилометазоліну гідрохлориду та 5 мг декспантенолу
Фармакотерапевтична група
Протинабрякові та інші ринологічні препарати для місцевого застосування. Симпатоміметики, комбінації, за винятком кортикостероїдів.
Код АТС
R01AB06
Виробник
Медана Фарма Акціонерне Товариство, Польща (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії) Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща (контроль та випуск серії)
Заявник
Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Умови відпуску
без рецепта
Термін придатності
3 роки. Термін придатності після першого відкриття – 12 тижнів.
Термін дії РП
з 11.10.2017 по 11.10.2022
Рекламування
Так
Упаковки
(1,0 мг + 50 мг)/мл, спрей назальний, розчин, флакон-крапельниця, 10 мл, коробка з картону, 1, 1
Статус
Не діє, замінена