Порівняння версій

ФУРОЦЕФ, РП UA/15861/01/02

Змінилось: 3 поля

Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні Протимікробні засоби для системного застосування. Бета-лактамні антибіотики. Цефалоспорини другого покоління.
Виробник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія (відповідальний ((відповідальний за вторинну упаковку, контроль та випуск серії, відповідальний серії) / КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за вторинну упаковку, відповідальний упаковку) / КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за контроль серії) серії)) Алкем Лабораторіз Лімітед, Індія (відповідальний за виробництво "in bulk", первинну упаковку, вторинну упаковку)
Термін дії РП
з 09.03.2017 по 09.03.2022 23.02.2022, припинено 16.12.2025

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 2004 від 02.10.2019 змінилось на № 428 від 13.03.2024
Без змін: 10 полів
Назва
ФУРОЦЕФ
МНН
Cefuroxime
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг; по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру у картонній коробці; по 7 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить цефуроксиму (у формі цефуроксиму аксетилу) 500 мг
Код АТС
J01DC02
Заявник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
500 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, картонна коробка, 1, 1 500 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 7 шт, картонна коробка, 2, 1