Порівняння версій

ФЛУДАРАБІН АККОРД, РП UA/20471/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1013 від 24.07.2026 змінилось на № 1583 від 14.10.2026
Без змін: 13 полів
Назва
ФЛУДАРАБІН АККОРД
МНН
Fludarabine
Форма випуску
концентрат для розчину для ін'єкцій або інфузій, 25 мг/мл; по 2 мл (50 мг/2 мл) у флаконі, по 1 флакону в картонній пачці
Склад діючих речовин
1 мл концентрату містить флударабіну фосфату 25 мг; флакон об’ємом 2 мл містить 50 мг флударабіну фосфату
Фармакотерапевтична група
Протипухлинні лікарські засоби. Структурні аналоги пурину.
Код АТС
L01BB05
Виробник
Аккорд Хелскеа Лімітед, Велика Британія (додаткове вторинне пакування) Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. Склад Імпортера, Польща (випуск серії) Єврофінс Аналітікал Сервісез Хангері Кфт., Угорщина (контроль якості) Інтас Фармасьютікалc Лімітед, Індія (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості) Лабораторі Фундасіо Дау, Іспанія / Угорщина/Греція ((додаткове вторинне пакування) / Фармавалід Кфт. (мікробіологічний контроль) /Аккорд Хелскеа Сінгл Мембер С.А. (вторинне пакування; контроль якості серії))
Заявник
Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о., Польща
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 07.05.2024 по 07.05.2029
Рекламування
Ні
Упаковки
25 мг/мл, концентрат для розчину для ін'єкцій або інфузій, флакон, 2 мл, пачка з картону, 1, 1