Порівняння версій

ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ®, РП UA/4379/01/02

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
Таблетки, таблетки, що диспергуються, диспергуються по 250 мг № 20 (5х4) мг; по 5 таблеток у блістерах блістері; по 4 блістери у картонній коробці
Виробник
Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди Нідерланди (всі стадії виробництва, первинне та вторинне пакування, контроль якості та випуск серії) Хаупт Фарма Латіна С.Р.Л, Італія (всі стадії виробництва, первинне та вторинне пакування, контроль якості та випуск серії)
Заявник
Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди ЧЕПЛАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина
Термін дії РП
необмежений, з 06.05.2010 по 06.05.2015 25.03.2020
Упаковки
250 мг, таблетки, що диспергуються, блістер, 5 шт, коробка з картону, 4, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 55 від 25.01.2013 змінилось на № 822 від 17.06.2026
Дострокове припинення
до 02.03.2014. зміна адреси змінилось на немає
Без змін: 8 полів
Назва
ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ®
МНН
Amoxicillin
Склад діючих речовин
1 таблетка містить амоксициліну (в формі амоксициліну тригідрату) – 250 мг
Фармакотерапевтична група
Протимікробні засоби для системного застосування. Бета-лактамні антибіотики. Пеніциліни широкого спектра дії. Амоксицилін.
Код АТС
J01CA04
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
5 років
Рекламування
Ні