Порівняння версій

ФІЛСТИМ®, РП 789/11-300200000

Змінилось: 10 полів

МНН
Філграстим Filgrastim
Форма випуску
розчин Розчин для ін’єкцій ін'єкцій по 1.0 1,0 мл (15 млн МО) (0,15 мг), або по 1,0 мл (30 млн. млн МО) (0,3 мг) мг), або 1.6 по 1,6 мл (48 млн. млн МО) (0,48 мг) у флаконах №1 № 1, по 1,0 мл (30 млн МО) (0,3 мг), або по 1,6 мл (48 млн МО) (0,48 мг) у шприцах № 1
Склад діючих речовин
філграстим - 0.3 0,15 мг (15 млн МО) або 0,3 мг (30 млн. млн МО) в 1 мл
Фармакотерапевтична група
Біогенні стимулятори Імуностимулятори. Колонієстимулюючі фактори. Філграстим.
Код АТС
L03A A02 L03AA02
Виробник
ПрАТ "БІОФАРМА", "Біофарма", м. Київ, Україна ПрАТ "Біофарма", м. Біла Церква, Київська обл., Україна
Заявник
ПрАТ ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", Київська обл., м. Біла Церква, Україна
Термін придатності
При температурі від 2°С до 8°С, у сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей місці. 2 роки
Термін дії РП
з 21.02.2011 19.12.2014 по 05.03.2015
Рекламування
Ні

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 89 від 21.02.2011 змінилось на № 11 від 15.01.2015
Без змін: 2 поля
Назва
ФІЛСТИМ®
Умови відпуску
за рецептом