Порівняння версій

ФЕМІНАТІ®, РП UA/16341/01/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,03 мг/ 3 мг, мг/3 мг; по 28 (21+7) таблеток у блістері, блістері; по 1 блістеру разом з календарною шкалою, шкалою та тримачем для блістеру у картонній коробці
Виробник
Лабораторіос Леон Фарма, С.А., Іспанія Іспанія (виробництво таблеток, первинне та вторинне пакування, контроль якості (окрім контролю якості (мікробіологічна чистота)) та випуск серій кінцевого продукту) Лабораторіо Ечеварне С.А., Іспанія (контроль якості (мікробіологічна чистота))

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1808 від 18.10.2023 змінилось на № 1405 від 24.09.2026
Без змін: 11 полів
Назва
ФЕМІНАТІ®
МНН
Drospirenone and ethinylestradiol
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою (жовта) містить: етинілестрадіолу 0,03 мг, дроспіренону 3 мг
Фармакотерапевтична група
Гормони статевих залоз та препарати, які застосовують при патології статевої сфери. Гормональні контрацептиви для системного застосування. Прогестагени і естрогени, фіксовані комбінації.
Код АТС
G03AA12
Заявник
ТОВ "ВОРВАРТС ФАРМА", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 19.09.2023
Рекламування
Ні
Упаковки
0,03 мг/3 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 28 (21+7) шт, картонна коробка з блістером разом з календарною шкалою та тримачем для блістеру, 1, 1