Порівняння версій

ФЕЛОДИП, РП UA/4378/01/02

Змінилось: 1 поле

Заявник
Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль ТОВ "Тева Україна", Україна

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1980 від 28.08.2020 змінилось на № 1389 від 08.07.2021
Без змін: 13 полів
Назва
ФЕЛОДИП
МНН
Felodipine
Форма випуску
таблетки з модифікованим вивільненням по 5 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 або по 10 блістерів у коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 5 мг фелодипіну
Фармакотерапевтична група
Селективні блокатори кальцієвих каналів з переважною дією на судини. Похідні дигідропіридину.
Код АТС
C08CA02
Виробник
Тева Чех Індастріз с.р.о., Чеська Республіка (контроль серії та дозвіл на випуск серії) Клоке Фарма-Сервіс ГмбХ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції) Меркле ГмбХ, Німеччина (первинна та вторинна упаковка, контроль серії; дозвіл на випуск серії)
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
4 роки
Термін дії РП
необмежений, з 26.05.2020
Рекламування
Ні
Упаковки
5 мг, таблетки з модифікованим вивільненням, блістер, 10 шт, коробка, 3, 1 5 мг, таблетки з модифікованим вивільненням, блістер, 10 шт, коробка, 10, 1
Статус
Не діє, замінена