Порівняння версій

ФЕЙБА 500 ОД / FEIBA, 500 U АНТИІНГІБІТОРНИЙ КОАГУЛЯНТНИЙ КОМПЛЕКС, ОБРОБЛЕНИЙ ПАРОЮ, РП UA/13036/01/01

Змінилось: 1 поле

Упаковки: 500 Од, порошок для розчину для ін'єкцій/інфузій, картонна коробка з 1 флаконом з порошком у комплекті з 1 флаконом розчинника (вода для ін’єкцій по 20 ~~мл у флаконі та~~ мл) разом з набором для розчинення і введення ~~або~~ (голка для перенесення, аераційна голка, голка-фільтр, голка-метелик, одноразова голка для ін’єкцій, одноразовий шприц), флакон, 500 Од, картонна коробка, 1, 1 500 Од, порошок для розчину для ін'єкцій/інфузій, картонна коробка з ~~пристосуванням~~ 1 флаконом з порошком у комплекті з 1 флаконом розчинника (вода для ~~розведення Baxject~~ ін’єкцій по 20 мл) разом з пристосуванням BAXJECT II (для розведення без голок) та набором для ~~введення~~ введення (1 шприц ємністю 10 мл, 1 міні-набір для введення, 2 тампони спиртові, 2 пластирі), флакон, 500 Од, картонна коробка, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус: Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ: № 760 від 04.07.2017 змінилось на № 1191 від 28.09.2017
Дострокове припинення: до 28.12.2017. зміни в інструкції змінилось на немає

Без змін: 12 полів

Назва: ФЕЙБА 500 ОД / FEIBA, 500 U АНТИІНГІБІТОРНИЙ КОАГУЛЯНТНИЙ КОМПЛЕКС, ОБРОБЛЕНИЙ ПАРОЮ
МНН: Factor VIII inhibitor bypassing activity
Форма випуску: порошок для розчину для ін'єкцій/інфузій по 500 Од в комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій) по 20 мл у флаконі та набором для розчинення і введення або з пристосуванням для розведення Baxject II та набором для введення
Склад діючих речовин: вміст інгредієнта на флакон: 500 Од.* - білок плазми людини - 200-600 мг; 500 Од.* - з активністю, шунтуючою інгібітори до Фактора коагуляції крові людини VIII - 500 Од; * Розчин, що містить 1 одиницю ФЕЙБА, скорочує активований частковий тромбопластиновий час (АЧТЧ) плазми з інгібітором до Фактора VIII до 50% у порівнянні з розчином буфера (холостий дослід). Препарат ФЕЙБА містить також Фактори II, IX і X, переважно в неактивованій формі, а також активований Фактор VII; коагулянтний антиген Фактора VIII (Р VIII С:Аg) є присутнім у концентрації до 0,1 Од. на 1 одиницю ФЕЙБА. Препарат може містити слідові кількості факторів калікреїн-кінінової системи.
Фармакотерапевтична група: Фактори коагуляції крові.
Код АТС: B02BD03
Виробник: БАКСТЕР АГ, Австрія
Заявник: БАКСТЕР АГ, Австрія
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 2 роки; розчинник (вода для ін`єкцій) - 4 роки
Термін дії РП: з 21.08.2013 по 21.08.2018
Рекламування: Ні