Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 842 від 19.05.2025. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ФЕБУСТАТ®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг; по 14 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, у блістері; по 2 блістери в картонній коробці
- Номер РП
- UA/18914/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Febuxostat
- Термін придатності
- 3 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить фебуксостату (у вигляді гемігідрату) 80 мг
- Фармакотерапевтична група
- Лікарські засоби для лікування подагри. Лікарські засоби, що пригнічують утворення сечової кислоти.
- Код АТС
- M04AA03
Виробник і заявник
- Виробник
- Блюфарма-Індастрі Фармасьютика, С.А., Португалія
- Виробник
- еспарма Фарма Сервісез ГмбХ, Німеччина
- Виробник
- Еспарма ГмбХ, Німеччина
- Заявник
- Еспарма ГмбХ, Німеччина
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 18.08.2021, припинено 19.05.2025
- Наказ МОЗ
- № 306 від 22.02.2024
- Наказ про припинення
- № 842 від 19.05.2025
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 80 мг | 14 шт | блістер | 2 | коробка з картону | 1 |