Наказ МОЗ України

№ 306 від 22.02.2024

221 картка в реєстрі за цим наказом.

1. АБІРТРОН Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг; по 10 таблеток у блістері по 6 блістерів в картонній коробці Внесення змін, РП UA/19467/01/02
2. АБІРТРОН Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг; по 10 таблеток у блістері, по 12 блістерів в картонній коробці Внесення змін, РП UA/19467/01/01
3. АЗИТРО САНДОЗ® Не діє, замінена порошок для оральної суспензії, 100 мг/5 мл по 17,1 г порошку для 20 мл оральної суспензії у флаконі; по 1 флакону у комплекті з адаптером та шприцом для дозування у картонній коробці Внесення змін, РП UA/4764/02/01
4. АЗИТРО САНДОЗ® Не діє, замінена порошок для оральної суспензії, 200 мг/5 мл: по 17,1 г порошку для 20 мл оральної суспензії у флаконі; по 1 флакону у комплекті з адаптером та шприцом для дозування у картонній коробці; по 24,8 г порошку для 30 мл оральної суспензії у флаконі; по 1 флакону у комплекті з адаптером та шприцом для дозування у картонній коробці Внесення змін, РП UA/4764/02/02
5. АЛЕРЗИН Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг по 7 таблеток у блістері; по 1 або по 2 блістери в картонній коробці; по 10 таблеток у блістері; по 1, або по 2, або по 3 блістери в картонній коробці Внесення змін, РП UA/9862/01/01
6. АЛЕРЗИН Не діє, замінена краплі оральні, розчин 5 мг/мл по 20 мл у флаконі з крапельницею, по 1 флакону з крапельницею в картонній коробці Внесення змін, РП UA/9862/02/01
7. АЛКСОЇД (ПОЛІМЕРИЗОВАНИЙ ЕКСТРАКТ АЛЕРГЕНУ) Не діє, замінена суспензія для підшкірного введення 2000 та 10000 ТО/мл; по 2,5 мл у флаконі; флакон з прозорого скла І типу з пробкою з бутилкаучуку, закупорений ковпачком срібного (флакони А 2000 ТО для початкового лікування) або блакитного кольору (флакони В 10000 ТО для підтримувального лікування); по 2 флакони (укупорені ковпачком срібного (флакони А 2000 ТО для початкового лікування) та блакитного кольору (флакони В 10000 ТО для підтримувального лікуваня)) або по 1 флакону закупореному ковпачком блакитного кольору (флакони В 10000 ТО для підтримувального лікування) у білій коробці з ударостійкого пластику, що заповнена спіненим матеріалом Внесення змін, РП UA/17900/01/01
8. АЛКСОЇД (СУМІШ ПОЛІМЕРИЗОВАНИХ ЕКСТРАКТІВ АЛЕРГЕНІВ) Не діє, замінена суспензія для підшкірного введення 2000 та 10 000 ТО/мл; по 2,5 мл у флаконі; флакон з прозорого скла І типу з пробкою з бутилкаучуку, закупорений ковпачком срібного (флакони А 2000 ТО для початкового лікування) або блакитного кольору (флакони В 10000 ТО для підтримувального лікування); по 2 флакони (укупорені ковпачком срібного (флакони А 2000 ТО для початкового лікування) та блакитного кольору (флакони В 10000 ТО для підтримувального лікування)) або по 1 флакону закупореному ковпачком блакитного кольору (флакони В 10000 ТО для підтримувального лікування) у білій коробці з ударостійкого пластику, що заповнена спіненим матеріалом Внесення змін, РП UA/17905/01/01
9. АЛМАКОР Реєстрацію припинено таблетки по 10 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у картонній пачці Внесення змін, РП UA/18534/01/02
10. АЛМАКОР Реєстрацію припинено таблетки по 5 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у картонній пачці Внесення змін, РП UA/18534/01/01
11. АМІНОКАПРОНОВА КИСЛОТА Не діє, замінена порошок для орального застосування по 1 г № 10: по 1 г у пакеті з комбінованого матеріалу (алюмокомплексу); по 10 пакетів у коробці з картону; № 10 (2х5): по 1 г у спареному пакеті з комбінованого матеріалу (алюмокомплексу); по 5 спарених пакетів у коробці з картону; № 10 (2х5): по 1 г у спареному пакеті з поліетиленовим покриттям; по 5 спарених пакетів у коробці з картону Внесення змін, РП UA/6566/01/01
12. АРОМАЗИН Не діє, замінена таблетки, вкриті цукровою оболонкою, по 25 мг по 15 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці; по 20 таблеток у блістері; по 5 блістерів у картонній коробці Внесення змін, РП UA/4769/01/01
13. АСТАТОР 10 Не діє, замінена таблетки, по 10 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у картонній упаковці Внесення змін, РП UA/14663/01/01
14. АСТАТОР 4 Не діє, замінена таблетки жувальні по 4 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній упаковці Внесення змін, РП UA/14663/01/02
15. АСТАТОР 5 Не діє, замінена таблетки жувальні по 5 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній упаковці Внесення змін, РП UA/14663/01/03
16. АТГАМ / ATGAM ЛІМФОЦИТАРНИЙ ІМУНОГЛОБУЛІН, АНТИТИМОЦИТАРНИЙ ГЛОБУЛІН (КІНСЬКИЙ) Не діє, замінена концентрат для приготування розчину для інфузій по 50 мг/мл; по 5 мл в ампулі; по 5 ампул у картонній пачці Внесення змін, РП UA/16311/01/01
17. АТОРВАСТАТИН КРКА Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 або по 9 блістерів у картонній коробці Внесення змін, РП UA/14301/01/02
18. АТОРВАСТАТИН КРКА Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 або по 9 блістерів у картонній коробці Внесення змін, РП UA/14301/01/01
19. АТОРВАСТАТИН КРКА Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 або по 9 блістерів у картонній коробці Внесення змін, РП UA/14301/01/03
20. АФЛУГРИП Не діє, замінена порошок для орального розчину; по 10 саше в картонній коробці Внесення змін, РП UA/19738/01/01
21. БАРАТОН® Не діє, замінена таблетки по 5 мг по 14 таблеток у блістері, по 2 або 6 блістерів у картонній упаковці Внесення змін, РП UA/18781/01/01
22. БАРАТОН® Не діє, замінена таблетки по 10 мг по 14 таблеток у блістері, по 2 або 6 блістерів у картонній упаковці Внесення змін, РП UA/18781/01/02
23. БЕНЕФІКС Не діє, замінена ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 2000 МО; 1 флакон з ліофілізатом, 1 попередньо наповнений шприц з розчинником (0,234 % розчин натрію хлориду у воді для ін’єкцій) по 5 мл, 1 адаптер для флакону, 1 систему для інфузії, 2 тампони зі спиртом, 1 пластир, 1 марлеву подушечку вкладають у картонну коробку Внесення змін, РП UA/16134/01/04
24. БЕНЕФІКС Не діє, замінена ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 3000 МО; 1 флакон з ліофілізатом, 1 попередньо наповнений шприц з розчинником (0,234 % розчин натрію хлориду у воді для ін’єкцій) по 5 мл, 1 адаптер для флакону, 1 систему для інфузії, 2 тампони зі спиртом, 1 пластир, 1 марлеву подушечку вкладають у картонну коробку Внесення змін, РП UA/16134/01/05
25. БЕНЕФІКС Не діє, замінена ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 3000 МО; 1 флакон з ліофілізатом, 1 попередньо наповнений шприц з розчинником (0,234 % розчин натрію хлориду у воді для ін’єкцій) по 5 мл, 1 адаптер для флакону, 1 систему для інфузії, 2 тампони зі спиртом, 1 пластир, 1 марлеву подушечку вкладають у картонну коробку Внесення змін, РП UA/16134/01/05
26. БЕНЕФІКС Не діє, замінена ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 1000 МО; 1 флакон з ліофілізатом, 1 попередньо наповнений шприц з розчинником (0,234 % розчин натрію хлориду у воді для ін’єкцій) по 5 мл, 1 адаптер для флакону, 1 систему для інфузії, 2 тампони зі спиртом, 1 пластир, 1 марлеву подушечку вкладають у картонну коробку Внесення змін, РП UA/16134/01/03
27. БЕНЕФІКС Не діє, замінена ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 2000 МО; 1 флакон з ліофілізатом, 1 попередньо наповнений шприц з розчинником (0,234 % розчин натрію хлориду у воді для ін’єкцій) по 5 мл, 1 адаптер для флакону, 1 систему для інфузії, 2 тампони зі спиртом, 1 пластир, 1 марлеву подушечку вкладають у картонну коробку Внесення змін, РП UA/16134/01/04
28. БЕНЕФІКС Не діє, замінена ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 250 МО; 1 флакон з ліофілізатом, 1 попередньо наповнений шприц з розчинником (0,234 % розчин натрію хлориду у воді для ін’єкцій) по 5 мл, 1 адаптер для флакону, 1 систему для інфузії, 2 тампони зі спиртом, 1 пластир, 1 марлеву подушечку вкладають у картонну коробку Внесення змін, РП UA/16134/01/01
29. БЕНЕФІКС Не діє, замінена ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 500 МО; 1 флакон з ліофілізатом, 1 попередньо наповнений шприц з розчинником (0,234 % розчин натрію хлориду у воді для ін’єкцій) по 5 мл, 1 адаптер для флакону, 1 систему для інфузії, 2 тампони зі спиртом, 1 пластир, 1 марлеву подушечку вкладають у картонну коробку Внесення змін, РП UA/16134/01/02
30. БЕНЕФІКС Не діє, замінена ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 500 МО; 1 флакон з ліофілізатом, 1 попередньо наповнений шприц з розчинником (0,234 % розчин натрію хлориду у воді для ін’єкцій) по 5 мл, 1 адаптер для флакону, 1 систему для інфузії, 2 тампони зі спиртом, 1 пластир, 1 марлеву подушечку вкладають у картонну коробку Внесення змін, РП UA/16134/01/02
31. БЕНЕФІКС Не діє, замінена ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 250 МО; 1 флакон з ліофілізатом, 1 попередньо наповнений шприц з розчинником (0,234 % розчин натрію хлориду у воді для ін’єкцій) по 5 мл, 1 адаптер для флакону, 1 систему для інфузії, 2 тампони зі спиртом, 1 пластир, 1 марлеву подушечку вкладають у картонну коробку Внесення змін, РП UA/16134/01/01
32. БЕНЕФІКС Не діє, замінена ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 1000 МО; 1 флакон з ліофілізатом, 1 попередньо наповнений шприц з розчинником (0,234 % розчин натрію хлориду у воді для ін’єкцій) по 5 мл, 1 адаптер для флакону, 1 систему для інфузії, 2 тампони зі спиртом, 1 пластир, 1 марлеву подушечку вкладають у картонну коробку Внесення змін, РП UA/16134/01/03
33. БЕТМИГА Не діє, замінена таблетки, пролонгованої дії, по 25 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 або 3 блістери у картонній пачці Внесення змін, РП UA/14532/01/01
34. БЕТМИГА Не діє, замінена таблетки, пролонгованої дії, по 50 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 або 3 блістери у картонній пачці Внесення змін, РП UA/14532/01/02
35. БЕТОПТИК® S Не діє, замінена краплі очні 0,25 %; по 5 мл у флаконах-крапельницях; по 1 флакону-крапельниці в коробці з картону Внесення змін, РП UA/8509/01/01
36. БІМАТОПРОСТ-ФАРМАТЕН Не діє, замінена краплі очні, 0,3 мг/мл по 3 мл у флаконі-крапельниці; по 1 флакону-крапельниці у картонній коробці Внесення змін, РП UA/18300/01/01
37. БОРИЗОЛ Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг; по 10 таблеток у блістері; по 6 блістерів у пачці Внесення змін, РП UA/12163/01/01
38. БРОНХОСИРОП Не діє, замінена сироп по 100 мл або 200 мл у флаконі, по 1 флакону разом з дозуючим пристроєм у коробці з картону Перереєстрація, РП UA/17359/01/01
39. БУДІКСОН НЕБ Не діє, термін закінчився суспензія для розпилення по 0,25 мг/мл; по 2 мл у контейнері; по 5 контейнерів у конверті; по 4 конверти в картонній коробці Внесення змін, РП UA/17949/01/02
40. БУДІКСОН НЕБ Не діє, термін закінчився суспензія для розпилення по 0,5 мг/мл; по 2 мл у контейнері; по 5 контейнерів у конверті; по 4 конверти в картонній коробці Внесення змін, РП UA/17949/01/03
41. ВЕНДІОЛ Не діє, термін закінчився таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 0.06 мг/0,015 мг; по 28 таблеток у блістері (24 жовті активні таблетки і 4 зелені таблетки плацебо); по 1 або по 3 блістери (кожен блістер – у ламінованому пакеті-саше з пласким картонним футляром для зберігання блістера та тижневим календарем-стікером) у картонній упаковці Внесення змін, РП UA/17585/01/01
42. ВІЗГЕМ Не діє, замінена ліофілізат для розчину для інфузій по 200 мг; по 1 флакону з ліофілізатом у картонній коробці Внесення змін, РП UA/11393/01/01
43. ВІЗГЕМ Не діє, замінена ліофілізат для розчину для інфузій по 1000 мг; по 1 флакону з ліофілізатом у картонній коробці Внесення змін, РП UA/11393/01/02
44. ВІЗИРИН Не діє, замінена розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл; по 5 мл у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці Внесення змін, РП UA/11272/01/01
45. ВІМПАТ® Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг, по 14 таблеток у блістері; по 1 або 4 блістери в картонній коробці Внесення змін, РП UA/10825/01/03
46. ВІМПАТ® Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг, по 14 таблеток у блістері; по 1 або 4 блістери в картонній коробці Внесення змін, РП UA/10825/01/01
47. ВІМПАТ® Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг, по 14 таблеток у блістері; по 1 або 4 блістери в картонній коробці Внесення змін, РП UA/10825/01/04
48. ВІМПАТ® Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг, по 14 таблеток у блістері; по 1 або 4 блістери в картонній коробці Внесення змін, РП UA/10825/01/02
49. ГЕКСАКСИМ® / HEXAXIM ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ, ПРАВЦЯ, КАШЛЮКУ (АЦЕЛЮЛЯРНИЙ КОМПОНЕНТ), ГЕПАТИТУ В РЕКОМБІНАНТНА, ПОЛІОМІЄЛІТУ ІНАКТИВОВАНА ТА ЗАХВОРЮВАНЬ, СПРИЧИНЕНИХ HAEMOPHILUS ТИПУ B, КОН'ЮГОВАНА, АДСОРБОВАНА, РІДКА Не діє, замінена суспензія для ін’єкцій; по 0,5 мл (1 доза) в попередньо заповнених шприцах з 1-єю (або 2-ма) окремими голками, по 1 шприцу в картонній упаковці; по 0,5 мл (1 доза) в попередньо заповнених шприцах з 1-єю (або 2-ма) окремими голками, по 1 шприцу в стандартно-експортній упаковці, яка міститься у картонній коробці з інструкцією для медичного застосування; по 0,5 мл (1 доза) в попередньо заповнених шприцах з 1-єю (або 2-ма) окремими голками, по 10 шприців в картонній упаковці; по 0,5 мл (1 доза) в попередньо заповнених шприцах з 1-єю (або 2-ма) окремими голками, по 10 шприців в стандартно-експортній упаковці, яка міститься у картонній коробці з інструкцією для медичного застосування; по 0,5 мл (1 доза) у флаконах, по 10 флаконів у картонній упаковці; по 0,5 мл (1 доза) у флаконах, по 10 флаконів в стандартно-експортній упаковці, яка міститься у картонній коробці Внесення змін, РП UA/13080/01/01
50. ГЕМАКСАМ Не діє, замінена розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл; по 5 мл в ампулі, по 10 або 50 ампул у пачці з картону; по 10 мл в ампулі, по 5 або 10 ампул у пачці з картону; Внесення змін, РП UA/13418/01/01