Порівняння версій

ФАРМАСУЛІН® Н 30/70, РП UA/2319/01/01

Змінилось: 8 полів

Форма випуску
Суспензія суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл в картриджі; по 5 картриджів у картриджах № 5; блістері; по 1 блістеру в пачці з картону; по 5 мл або по 10 мл у флаконах № 1 флаконі; по 1 флакону в пачці з картону
Склад діючих речовин
1 мл суспензії, що складається з розчину інсуліну людського 30 % і суспензії ізофан-інсуліну людського 70 %, містить 100 МО інсуліну людського біосинтетичного, виготовленого за допомогою ДНК-рекомбінантної технології; біосинтетичного (ДНК-рекомбінантного) 100 МО
Фармакотерапевтична група
Протидіабетичний засіб. Комбінація інсулінів короткої Протидіабетичні засоби. Інсуліни та аналоги для ін’єкцій середньої тривалості дії. або тривалої дії у комбінації з інсулінами короткої дії. Інсулін людський.
Виробник
ВАТ АТ "Фармак", м. Київ, Україна
Заявник
ВАТ АТ "Фармак", м. Київ, Україна
Термін придатності
2р 2 роки
Термін дії РП
необмежений, з 22.10.2009 по 22.10.2014 16.08.2019
Упаковки
100 МО/мл, суспензія для ін'єкцій, пачка з картону, картридж, 3 мл, блістер, 5, 1 100 МО/мл, суспензія для ін'єкцій, флакон, 5 мл, пачка з картону, 1, 1 100 МО/мл, суспензія для ін'єкцій, флакон, 10 мл, пачка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 939 від 20.12.2011 змінилось на № 1060 від 31.07.2026
Без змін: 5 полів
Назва
ФАРМАСУЛІН® Н 30/70
МНН
Insulin (human)
Код АТС
A10AD01
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні