Порівняння версій
ФАРМАСУЛІН® Н 30/70, РП UA/2319/01/01
Змінилось: 8 полів
- Форма випуску
Суспензіясуспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл в картриджі; по 5 картриджів укартриджах № 5;блістері; по 1 блістеру в пачці з картону; по 5 мл або по 10 мл уфлаконах № 1флаконі; по 1 флакону в пачці з картону- Склад діючих речовин
- 1 мл суспензії, що складається з розчину інсуліну людського 30 % і суспензії ізофан-інсуліну людського 70 %, містить
100 МОінсуліну людськогобіосинтетичного, виготовленого за допомогою ДНК-рекомбінантної технології;біосинтетичного (ДНК-рекомбінантного) 100 МО - Фармакотерапевтична група
Протидіабетичний засіб. Комбінація інсулінів короткоїПротидіабетичні засоби. Інсуліни та аналоги для ін’єкцій середньоїтривалості дії.або тривалої дії у комбінації з інсулінами короткої дії. Інсулін людський.- Виробник
ВАТАТ "Фармак",м. Київ,Україна- Заявник
ВАТАТ "Фармак",м. Київ,Україна- Термін придатності
2р2 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
22.10.2009 по 22.10.201416.08.2019 - Упаковки
- 100 МО/мл, суспензія для ін'єкцій, пачка з картону, картридж, 3 мл, блістер, 5, 1 100 МО/мл, суспензія для ін'єкцій, флакон, 5 мл, пачка з картону, 1, 1 100 МО/мл, суспензія для ін'єкцій, флакон, 10 мл, пачка з картону, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 939 від 20.12.2011 змінилось на № 1060 від 31.07.2026
Без змін: 5 полів
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску
- Рекламування