Порівняння версій

ФАРМАСУЛІН® H 30/70, РП UA/1912/01/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 5 5х1 у блістерах у пачці (маркування та пакування із in bulk фірми-виробника Lilly «Lilly France S.A.S., Франція). S.A.S.», Франція)
Склад діючих речовин
1 мл суспензії, що складається з розчину інсуліну людського 30 % і суспензії ізофан-інсуліну людського 70 %, містить інсуліну людського (ДНК-рекомбінантного) 100 (інсуліну людського біосинтетичного, ДНК-рекомбінантного)100 МО
Виробник
ВАТ ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Заявник
ВАТ ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Термін придатності
2р in bulk: 2 года с даты изготовления in bulk. ОАО «Фармак»:2 года. Не применять препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке. Срок хранения препарата в картриджах и флаконах после вскрытия 28 суток.
Рекламування
Ні

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 680 від 21.09.2009 змінилось на № 712 від 09.08.2013
Без змін: 6 полів
Назва
ФАРМАСУЛІН® H 30/70
МНН
Insulin (human)
Фармакотерапевтична група
Протидіабетичні засоби. Інсулін та його аналоги.
Код АТС
A10AD01
Умови відпуску
за рецептом
Термін дії РП
з 21.09.2009 по 21.09.2014