Порівняння версій

ФАМОТИДИН, РП UA/13181/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1772 від 12.08.2019 змінилось на № 2205 від 31.10.2019
Без змін: 10 полів
Назва
ФАМОТИДИН
МНН
Famotidine
Форма випуску
кристалічний порошок або кристали (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Склад діючих речовин
фамотидину не менше 98,5 % та не більше 101,5 % у перерахуванні на суху речовину
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
Накода Кемікалз Лімітед, Індія
Заявник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна
Термін придатності
5 років
Термін дії РП
необмежений, з 21.11.2017
Статус
Не діє, замінена