Порівняння версій

ЕТАМЗИЛАТ, РП UA/5470/01/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Розчин розчин для ін'єкцій 12.5% ін’єкцій 12,5 %; по 2 мл в ампулах № 10 ампулі; по 10 ампул у пачці з картону; по 2 мл в ампулі; по 10 ампул у блістері; по 1 блістеру у пачці з картону; по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 2 блістери у пачці з картону
Фармакотерапевтична група
Гемостатичні Антигеморагічні засоби. Інші гемостатичні засоби для системного застосування. Ангіопротектори. застосування.
Виробник
ТОВ Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна Україна (контроль якості, випуск серії) ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) Акціонерне товариство "Галичфарм", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості)
Заявник
ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна
Термін дії РП
необмежений, з 25.10.2011 по 25.10.2016 19.10.2016
Упаковки
125 мг/мл, розчин для ін`єкцій, ампула, 2 мл, пачка з картону, 10 125 мг/мл, розчин для ін`єкцій, пачка з картону, ампула, 2 мл, блістер, 5, 2 125 мг/мл, розчин для ін`єкцій, пачка з картону, ампула, 2 мл, блістер, 10, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 693 від 25.10.2011 змінилось на № 84 від 22.01.2026
Без змін: 7 полів
Назва
ЕТАМЗИЛАТ
МНН
Etamsylate
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить етамзилату 125 мг
Код АТС
B02BX01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні