Порівняння версій

ЕТАМЗИЛАТ, РП UA/5470/01/01

Стара версія Нова версія

Змінилось: 1 поле

Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна (контроль якості, випуск серії) Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск ~~серії)~~ серії) Акціонерне товариство "Галичфарм", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості)

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ: № 1399 від 03.08.2023 змінилось на № 2022 від 28.11.2023
Дострокове припинення: до 28.05.2024. введення додаткового виробника змінилось на до 15.08.2024. зміна заявника

Без змін: 13 полів

Назва: ЕТАМЗИЛАТ
МНН: Etamsylate
Форма випуску: розчин для ін'єкцій 12,5 %; по 2 мл в ампулі; по 10 ампул у пачці з картону; по 2 мл в ампулі, по 10 ампул у блістері, по 1 блістеру у пачці з картону; по 2 мл в ампулі, по 5 ампул у блістері, по 2 блістери у пачці з картону
Склад діючих речовин: 1 мл розчину містить етамзилату 125 мг
Фармакотерапевтична група: Антигеморагічні засоби. Інші гемостатичні засоби для системного застосування.
Код АТС: B02BX01
Заявник: Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 3 роки
Термін дії РП: необмежений, з 19.10.2016
Рекламування: Ні
Упаковки: 125 мг/мл, розчин для ін`єкцій, ампула, 2 мл, пачка з картону, 10 125 мг/мл, розчин для ін`єкцій, пачка з картону, ампула, 2 мл, блістер, 5, 2 125 мг/мл, розчин для ін`єкцій, пачка з картону, ампула, 2 мл, блістер, 10, 1
Статус: Не діє, замінена