Порівняння версій

ЕСЦИТОДАР®, РП UA/20347/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
Дженефарм С.А., Греція Греція (Виробництво готового продукту, первинне та вторинне пакування, контроль серії, випуск серії) Фармапас С.А., Греція (Виробництво готового продукту, первинне та вторинне пакування, контроль серії, випуск серії)

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 149 від 29.01.2024 змінилось на № 1933 від 18.11.2024
Дострокове припинення
до 18.05.2025. введення додаткового виробника змінилось на немає
Без змін: 13 полів
Назва
ЕСЦИТОДАР®
МНН
Escitalopram
Форма випуску
таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 10 мг, по 15 таблеток у блістері, по 2 блістери в пачці
Склад діючих речовин
1 таблетка, що деспергується в ротовій порожнині, містить есциталопраму оксалату 12,775 мг, що еквівалентно есциталопраму 10 мг
Фармакотерапевтична група
Антидепресанти. Селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну (СІЗЗС).
Код АТС
N06AB10
Заявник
ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки.
Термін дії РП
з 29.01.2024 по 29.01.2029
Рекламування
Ні
Упаковки
10 мг, таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, блістер, 15 шт, пачка, 2
Статус
Не діє, замінена