Порівняння версій

ЕСМЕРОН®, РП UA/7719/01/01

Змінилось: 4 поля

Виробник
Н.В.Органон, Нідерланди (виробництво in bulk, первинне/вторинне пакування, контроль якості та випуск серії) Хамельн рдс а.с., с.р.о., Словаччина (альтернативний контроль якості) Сігфрід Хамельн Фармасьютикалз ГмбХ, Німеччина (виробництво in bulk, первинне пакування та контроль якості) якості) Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди (дозвіл на випуск серії)
Заявник
Шерінг-Плау Сентрал Іст АГ, Мерк Шарп і Доум ІДЕА ГмбХ, Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом (за спеціальним замовленням зі стаціонару) рецептом
Упаковки
10 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 5 мл (50 мг), мл, картонна коробка, 10, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1141 від 15.06.2018 змінилось на № 885 від 29.06.2026
Дострокове припинення
до 30.04.2019. зміна назви виробника змінилось на немає
Без змін: 9 полів
Назва
ЕСМЕРОН®
МНН
Rocuronium bromide
Форма випуску
розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл; по 5 мл (50 мг) у флаконі; по 10 флаконів у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить 10 мг рокуронію броміду
Фармакотерапевтична група
Міорелаксанти з периферичним механізмом дії.
Код АТС
M03AC09
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 06.03.2018
Рекламування
Ні