Порівняння версій

ЕСМЕРОН®, РП UA/7719/01/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл мг/мл; по 5 мл (50 мг) у флаконі; по 10 або по 12 флаконів у картонній коробці; по 10 мл (100 мг) у флаконі; по 10 флаконів у картонній коробці
Виробник
Н.В.Органон, Нідерланди (виробництво in bulk, первинне/вторинне пакування, контроль якості та випуск серії) Органон (Ірландія) Лтд., Ірландія (виробництво in bulk, первинне пакування та Хамельн рдс с.р.о., Словаччина (альтернативний контроль якості) Сігфрід Хамельн Фармасьютикалз ГмбХ, Німеччина (виробництво in bulk, первинне пакування та контроль якості) Хамельн рдс а.с., Словаччина (альтернативний контроль якості) Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди (дозвіл на випуск серії)
Заявник
Шерінг-Плау Сентрал Іст АГ, Мерк Шарп і Доум ІДЕА ГмбХ, Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом (за спеціальним замовленням зі стаціонару) рецептом
Термін дії РП
необмежений, з 01.03.2013 по 01.03.2018 06.03.2018
Упаковки
10 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 5 мл (50 мг), картонна коробка, 10, 1 10 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 5 мл (50 мг), картонна коробка, 12, 1 10 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 10 мл (100 мг), мл, картонна коробка, 10, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 685 від 07.07.2016 змінилось на № 885 від 29.06.2026
Дострокове припинення
до 08.06.2018. вилучення упаковки, вилучення виробничої дільниці, зміна адреси виробника змінилось на немає
Без змін: 7 полів
Назва
ЕСМЕРОН®
МНН
Rocuronium bromide
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить 10 мг рокуронію броміду
Фармакотерапевтична група
Міорелаксанти з периферичним механізмом дії.
Код АТС
M03AC09
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні