Порівняння версій

ЕСМЕРОН®, РП UA/7719/01/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Розчин розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл мг/мл; по 5 мл (50 мг) у флаконах № 10, № 12 в картонній коробці, флаконі; по 10 мл (100 мг) флаконів у флаконах № 10 в картонній коробці
Виробник
Н.В.Органон, Нідерланди (виробництво in bulk, первинне/вторинне пакування, контроль якості та випуск серії) Органон (Ірландія) Лтд., Ірландія (виробництво in bulk, первинне пакування та Хамельн рдс с.р.о., Словаччина (альтернативний контроль якості) Сігфрід Хамельн Фармасьютикалз ГмбХ, Німеччина (виробництво in bulk, первинне пакування та контроль якості) Хамельн рдс а.с., Словаччина (альтернативний контроль якості) Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди (дозвіл на випуск серії)
Заявник
Шерінг-Плау Сентрал Іст АГ, Мерк Шарп і Доум ІДЕА ГмбХ, Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом (за спеціальним замовленням зі стаціонару) рецептом
Термін дії РП
необмежений, з 01.03.2013 по 01.03.2018 06.03.2018
Упаковки
10 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 5 мл, картонна коробка, 10, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 6 від 11.01.2016 змінилось на № 885 від 29.06.2026
Без змін: 7 полів
Назва
ЕСМЕРОН®
МНН
Rocuronium bromide
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить 10 мг рокуронію броміду
Фармакотерапевтична група
Міорелаксанти з периферичним механізмом дії.
Код АТС
M03AC09
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні