Порівняння версій

ЕРИТРОМІЦИНУ СТЕАРАТ, РП UA/1458/01/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Порошок кристалічний порошок (субстанція) у поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм фармацевтичного застосування
Склад діючих речовин
Еритроміцину стеарат сумарний вміст еритроміцину А, еритроміцину В і еритроміцину С, в перерахунку на безводну речовину має бути не менше 60,5 %; вміст еритроміцину В має бути не більше 5,0 %; вміст еритроміцину С має бути не більше 5,0 %
Виробник
Еркрос Індустріаль Еркрос, С.А., Іспанія
Заявник
Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", м. Вінниця, "СПЕРКО УКРАЇНА", Україна
Термін придатності
5 років
Термін дії РП
необмежений, з 10.07.2009 по 10.07.2014 05.02.2019

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 497 від 10.07.2009 змінилось на № 297 від 05.02.2019
Без змін: 3 поля
Назва
ЕРИТРОМІЦИНУ СТЕАРАТ
МНН
Erythromycin
Фармакотерапевтична група
Субстанції.