Це версія картки від 08.10.2024, а не поточні дані
ЕРОТОН®
таблетки по 50 мг по 1 або по 2, або по 4 таблетки у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону; по 4 таблетки у блістері; по 2 блістери в пачці з картону
Номер РП
UA/4652/01/01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
5 років
Інструкція для медичного застосування
MHT, 626 КБ
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 таблетка містить силденафілу цитрату у дозах, еквівалентних 50 мг силденафілу
Фармакотерапевтична група Засоби, які застосовують при еректильній дисфункції. Силденафіл.
Виробник і заявник
Виробник
ПРАТ "ФІТОФАРМ" , Україна
відповідальний за виробництво, первинне, вторинне пакування, контроль та випуск серії; відповідальний за випуск серії, не включаючи контроль/випробування серії
Виробник
ТОВ "Астрафарм" , Україна
відповідальний за виробництво, первинне, вторинне пакування, контроль якості
Виробник
ПАТ "Вітаміни" , Україна
відповідальний за виробництво, первинне, вторинне пакування, контроль якості
Виробник
АТ "Лубнифарм" , Україна
відповідальний за виробництво, первинне,вторинне пакування, контроль якості
Реєстрація
Термін дії посвідчення необмежений, з 04.09.2020
Група Готовий лікарський засіб
Походження Вітчизняний
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
зміна адреси виробника
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Показати всі версії
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
зміна адреси заявника
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін: виробник
що змінилось
08.10.2024
наказ № 1714
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
введення додаткової дільниці
що змінилось
Внесення змін
зміни до інструкції
що змінилось
Внесення змін
зміни до інструкції
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін: виробник
що змінилось
Внесення змін
зміна адреси заявника
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
зміна адреси заявника
що змінилось
Перереєстрація: упаковка, термін дії
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін: форма випуску, упаковка
введення додаткової упаковки
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін: термін придатності
зміна терміну придатності
що змінилось
Внесення змін: заявник, виробник
зміна назви та адреси заявника/виробника
що змінилось
Внесення змін: форма випуску, упаковка
що змінилось
Внесення змін: виробник
що змінилось
Перереєстрація: форма випуску, термін дії
що змінилось
Внесення змін: форма випуску
зміни в інструкції
що змінилось
Внесення змін: заявник, виробник
що змінилось
Внесення змін: термін придатності
що змінилось
Внесення змін: форма випуску
що змінилось
Внесення змін: форма випуску, заявник, виробник
що змінилось
Перереєстрація: форма випуску, склад, термін придатності, термін дії
що змінилось
Реєстрація
Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.