ЕРОТОН®
таблетки по 50 мг, по 1 або по 2, або по 4 таблетки у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону; по 4 таблетки у блістері; по 2 блістери в пачці з картону
Номер РП
UA/4652/01/01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
5 років
Інструкція для медичного застосування
MHT, 631 КБ
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 таблетка містить силденафілу цитрату у дозах, еквівалентних 50 мг силденафілу
Фармакотерапевтична група Засоби, які застосовують при еректильній дисфункції. Силденафіл.
Виробник і заявник
Виробник
ПРАТ "ФІТОФАРМ" , Україна
відповідальний за виробництво, первинне, вторинне пакування, контроль та випуск серії; відповідальний за випуск серії, не включаючи контроль/випробування серії
Виробник
АТ "Лубнифарм" , Україна
відповідальний за виробництво, первинне,вторинне пакування, контроль якості
Реєстрація
Термін дії посвідчення необмежений, з 04.09.2020
Група Готовий лікарський засіб
Походження Вітчизняний
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні
Внесення змін
що змінилось
24.07.2026
наказ № 1016
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
зміна адреси виробника
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Показати всі версії
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
зміна адреси заявника
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін: виробник
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
введення додаткової дільниці
що змінилось
Внесення змін
зміни до інструкції
що змінилось
Внесення змін
зміни до інструкції
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін: виробник
що змінилось
Внесення змін
зміна адреси заявника
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
зміна адреси заявника
що змінилось
Перереєстрація: упаковка, термін дії
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін: форма випуску, упаковка
введення додаткової упаковки
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін: термін придатності
зміна терміну придатності
що змінилось
Внесення змін: заявник, виробник
зміна назви та адреси заявника/виробника
що змінилось
Внесення змін: форма випуску, упаковка
що змінилось
Внесення змін: виробник
що змінилось
Перереєстрація: форма випуску, термін дії
що змінилось
Внесення змін: форма випуску
зміни в інструкції
що змінилось
Внесення змін: заявник, виробник
що змінилось
Внесення змін: термін придатності
що змінилось
Внесення змін: форма випуску
що змінилось
Внесення змін: форма випуску, заявник, виробник
що змінилось
Перереєстрація: форма випуску, склад, термін придатності, термін дії
що змінилось
Реєстрація
Інші форми й дозування
Усі
Інші засоби з цією речовиною
АДЕГРА
таблетки, вкриті плівковою оболонкою
АДЕГРА
таблетки, вкриті плівковою оболонкою
ВІАГРА®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою
ВІАГРА®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою
ВІАГРА®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою
ВІАГРА® ODT
таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині
Усі
Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.