Доступність
Меню

Порівняння версій

ЕРЛОТИНІБ КРКА, РП UA/18714/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія (контроль ((контроль серії та випуск серії; вторинне пакування) серії) / КРКА, д.д., Ново место (вторинне пакування)) КРКА-ФАРМА д.о.о., Хорватія (виробництво «in bulk», первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії)

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 84 від 14.01.2023 змінилось на № 387 від 25.02.2023
Дострокове припинення
до 03.06.2023. зміни до інструкції змінилось на до 13.09.2024. зміни до інструкції
Без змін: 13 полів
Назва
ЕРЛОТИНІБ КРКА
МНН
Erlotinib
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 25 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 25 мг ерлотинібу у формі ерлотинібу гідрохлориду
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Інгібітори протеїнкінази. Інгібітори тирозинкінази рецептора епідермального фактора росту (EGFR). Ерлотиніб.
Код АТС
L01EB02
Заявник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 23.04.2021 по 23.04.2026
Рекламування
Ні
Упаковки
25 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1
Статус
Не діє, замінена