Порівняння версій

ЕРЛОНАТ, РП UA/6733/01/01

Змінилось: 1 поле

Термін дії РП
з 23.07.2007 по 23.07.2012 23.07.2007, припинено 29.05.2012

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 417 від 23.07.2007 змінилось на № 266 від 30.03.2010
Без змін: 7 полів
Назва
ЕРЛОНАТ
МНН
Erlotinib
Форма випуску
Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг in bulk № 3000 (30х100)
Склад діючих речовин
1 таблетка містить: ерлотинібу у вигляді ерлотинібу гідрохлориду 150 мг
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби.
Виробник
Натко Фарма Лімітед, Індія
Заявник
Натко Фарма Лімітед, Індія