Порівняння версій

ЕПРЕКС, РП UA/2386/01/04

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
Розчин розчин для ін'єкцій, 40000 ОД (336,0 мкг)/мл ОД/мл; по 1 мл (40000 ОД/мл) у попередньо заповнених шприцах № 6 із прозорого боросилікатного скла, оснащених голками із нержавіючої сталі та захисним пристроєм Protecs™ Protecs™ для запобігання травмування голкою після використання; по 6 шприців у полівінілхлоридній касеті у картонній пачці
Склад діючих речовин
1 флакон попередньо заповнений шприц містить епоетин-альфа епоетину альфа 336,0 мкг (40000 ОД/мл)
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на систему крові і гемопоез. Антианемічні препарати. Інші антианемічні препарати. Еритропоетин.
Заявник
Сілаг АГ, Швейцарія ТОВ "Джонсон і Джонсон Україна", Україна
Термін дії РП
з 07.12.2009 по 07.12.2014 28.08.2020, припинено 15.12.2021
Рекламування
Ні
Упаковки
40000 ОД/мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, шприц попередньо заповнений із прозорого боросилікатного скла, оснащених голками із нержавіючої сталі та захисним пристроєм Protecs™ для запобігання травмування голкою після використання, 1 мл (336,0 мкг), касета полівінілхлоридна, 6, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 924 від 07.12.2009 змінилось на № 1980 від 28.08.2020
Без змін: 7 полів
Назва
ЕПРЕКС
МНН
Erythropoietin
Синонімічна назва
Epoietin alfa*
Код АТС
B03XA01
Виробник
Сілаг АГ, Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
18 місяців.