Порівняння версій
Епоетин-Фармекс Еритропоетин (епоетин-альфа) людини рекомбінантний, РП UA/13003/01/03
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 363 від 07.05.2013 →змінилось на № 570 від 03.07.2013
- Дострокове припинення
- немає →змінилось на до 20.11.2015. зміни в інструкції
Без змін: 13 полів
- Назва
- Епоетин-Фармекс Еритропоетин (епоетин-альфа) людини рекомбінантний
- МНН
- Erythropoietin
- Форма випуску
- Розчин для ін’єкцій по 10000 МО/мл у флаконах № 5
- Склад діючих речовин
- 1 флакон (1,0 мл) розчину для ін`єкцій містить: еритропоетин (епоетин альфа) людини рекомбінантний – 10000 МО.
- Фармакотерапевтична група
- Антианемічні препарати. Еритропоетин.
- Код АТС
- B03XA01
- Виробник
- ТОВ "Фармекс Груп", Україна (із "in bulk" виробництва "Center of Molecular Immunology", Куба)
- Заявник
- ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Україна
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 2 роки.
- Термін дії РП
- з 07.05.2013 по 07.05.2018
- Рекламування
- Ні
- Статус
- Не діє, замінена