Порівняння версій
ЕНТИВІО®, РП UA/15405/01/01
Змінилось: 4 поля
- Форма випуску
- порошок для концентрату для розчину для інфузій по 300 мг;
порошок для концентрату для розчину для інфузій у флаконі,по 1 флакону у картонній коробці - Фармакотерапевтична група
Селективні імуносупресанти.Антинеопластичні та імуномодулюючі засоби. Імуносупресивні засоби. Моноклональні антитіла.- Код АТС
L04AA33L04AG05- Виробник
- Хоспіра, Інк., США (виробництво ГЛЗ та первинне пакування)
Патеон Італія С.П.А., Італія (виробництво ГЛЗ, контроль якості серії: "Стерильність", "Механічні включення", первинне пакування)
Делфарм Новара С.р.л., Італія/Японія ((вторинне пакування та дозвіл на випуск серії)/ТакедаТакеда Фармасьютікал Компані Лтд., Хікаріплантплант, Японія (виробництво ГЛЗ, контроль якості серії, первиннепакування))пакування) Такеда Австрія ГмбХ, Австрія/Німеччина ((вторинне пакування, контроль якості серії, дозвіл на випуск серії)/Чарльз Рівер Лабораторіз Німеччина ГмбХ (контроль якості серії: "Визначення зв'язування"))КовансЛебкорп Ерлі Девелопмент Лабораторіз Лімітед, Велика Британія/Велика Британія ((контроль якості серії)/Вікхем Лабораторіз Лімітед (контроль якості серії: "Стерильність" та "Бактеріальні ендотоксини"))
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 238 від 11.02.2025 змінилось на № 1013 від 24.07.2026
- Дострокове припинення
- до 08.01.2026. зміна коду АТХ; зміни до інструкції змінилось на немає
Без змін: 9 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Термін дії РП
- Рекламування
- Упаковки