Порівняння версій
ЕНАП®, РП UA/4323/01/02
Змінилось: 7 полів
- Форма випуску
Таблеткитаблетки по 10мг № 20 (10х2), № 60 (10х6), № 90 (10х9)мг, по 10 таблеток ублістерахблістері; по 2 або по 6, або по 9 блістерів у картонній коробці- Склад діючих речовин
- 1 таблетка містить 10 мг еналаприлу
малеату - 10.0 мгмалеату - Фармакотерапевтична група
- Засоби, що діють на
ренін-ангіотензивнуренін-ангіотензинову систему. Інгібіториангіотензинперетворюючогоангіотензинперетворювального ферменту. - Виробник
- КРКА, д.д., Ново место,
СловеніяСловенія ((виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю))) Марифарм д.о.о., Словенія (первинне та вторинне пакування) НЛЗОХ (Національні лабораторія за здрав'є, околє ін храно), Словенія ((контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю)) - Термін придатності
3р.3 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
01.03.2011 по 01.03.201610.12.2020 - Упаковки
- 10 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 2, 1 10 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 6, 1 10 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 9, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 810 від 22.11.2011 змінилось на № 794 від 07.05.2024
Без змін: 6 полів
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Рекламування