Порівняння версій

ЕНАП®-НL, РП UA/2872/01/02

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
таблетки по 10 мг/12,5 мг № 20 (10х2), № 60 (10х6), № 90 (10х9) в блістерах мг, по 10 таблеток у блістері; по 2 або по 6, або по 9 блістерів у картонній коробці
Виробник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія Словенія (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії) НЛЗОХ (Національні лабораторія за здрав’є, околє ін храно), Словенія (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю))
Термін придатності
5 4 років

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 2381 від 05.12.2019 змінилось на № 1843 від 11.08.2020
Без змін: 10 полів
Назва
ЕНАП® - HL
МНН
Enalapril and diuretics
Склад діючих речовин
1 таблетка містить еналаприлу малеату 10 мг і гідрохлоротіазиду 12,5 мг
Фармакотерапевтична група
Комбіновані препарати інгібіторів АПФ. Еналаприл і діуретики.
Код АТС
C09BA02
Заявник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін дії РП
з 14.12.2015 по 14.12.2020
Рекламування
Ні
Упаковки
10 мг/12,5 мг, таблетки, блістер, 10 шт., коробка з картону, 2, 1 10 мг/12,5 мг, таблетки, блістер, 10 шт., коробка з картону, 6, 1 10 мг/12,5 мг, таблетки, блістер, 10 шт., коробка з картону, 9, 1